托西酸舒他西林颗粒
...林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分布约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原形经尿液排泄。【...
药品说明书氯霉素片
...容积为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。...
药品说明书;抗感染药托西酸舒他西林分散片
...林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2b)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分别约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原形经尿液排泄。【...
药品说明书氯霉素片
...容积为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。...
药品说明书注射用氨苄西林钠
...高可达17.8倍。本品血清蛋白结合率为20%,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时,新生儿t1/2b为1.7~4小时,肾功能不全患者可延长至7~20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林分别为给药量的50%和70%,少量在肝脏代谢...
药品说明书;抗感染药苯芴醇胶丸
...,给药后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长。T1/2为24~72小时。【适应症】主要用于治疗恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹虫株所致的恶性疟疾的治疗。【用法用量】口服,成人第1日8粒,第2、3、4日各顿服4粒。小儿每日...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...浓度约为10~40mg/ml,超过40mg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速...
药品说明书托西酸舒他西林片
...林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分别约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原形经尿液排泄。【...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲基化和共价键结合形式在肝内代谢,随胆汁与粪便排泄,尿中仅占6%~10%。5%~11%以原形...
药品说明书;心血管系统用药注射用氨苄西林钠
...可达17.8倍。本品血清蛋白结合率为20%,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时,新生儿t1/2b为1.7~4小时,肾功能不全患者可延长至7~20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林分别为给药量的50%和70%,少量在肝脏代谢...
药品说明书