Wilson病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病改良McBride术式
...外侧籽骨时误伤𧿹短屈肌外侧头,以致𧿹趾的内在肌力不平衡;或因术后将𧿹趾固定于过度的内翻位置。3.其他并发症尚可有爪状趾畸形、跖趾关节活动障碍及𧿹趾过伸等。
手术;骨科手术;足部手术;𧿹趾畸形的手术治疗;𧿹外翻的手术治疗肝豆状核变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病血液滤过
...充所丢失物质。3.低血压主要由滤过速度过快或补液量不平衡所致。防治:①血液滤过机监护器的液体平衡系统应监测后方可用于临床。②老年人心血管功能不稳定或首次血液滤过治疗,不宜选用大面积高效的血液滤器。③血...
改良麦氏法(McBride法)
...外侧籽骨时误伤𧿹短屈肌外侧头,以致𧿹趾的内在肌力不平衡;或因术后将𧿹趾固定于过度的内翻位置。3.其他并发症尚可有爪状趾畸形、跖趾关节活动障碍及𧿹趾过伸等。
手术;骨科手术;足部手术;𧿹趾畸形的手术治疗;𧿹外翻的手术治疗