丙酮酸激酶缺乏症
...pyruvatekinasedeficiency概述:丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是PK基因点突变,小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血维生素E 缺乏神经病
...引起血浆D(右旋)α-生育酚水平低于正常时就引起维生素E缺乏病。维生素E缺乏可导致神经元轴突膜损伤,从而造成周围神经、脊神经节、后根和脊髓后柱的轴突变性。患者逐渐出现腱反射减弱、消失,小脑性共济失调,皮肤感觉...
疾病;神经内科维生素K 缺乏症
...疾病代码:ICD:E56.1疾病分类:营养科疾病概述:维生素K缺乏症是由于维生素K缺乏引起的凝血障碍性疾病。本病发生于1周内的新生儿称为新生儿出血症,发生于婴儿期者称为迟发性维生素K依赖因数缺乏症。临床主要表现为...
疾病;营养科维生素缺乏症
拼音:wéishēngsùquēfázhèng维生素缺乏症是因缺乏维生素而导致的疾病。比如维生素B1缺乏可引起神经炎和脚气病;维生素C缺乏可引起坏血病;维生素A缺乏可引起夜盲症;而维生素D缺乏可引起软骨病、佝偻病等等。脂溶性维生...
疾病哌罗司特钾
...抑制肌醇磷磷脂的代谢,从而影响化学介质的释放及抑制花生四烯酸的释放,而且由于吡嘧司特抑制磷酸二酯酶似可增加cAMP的作用。吡嘧司特为肥大细胞稳定剂,能够抑制Ⅰ型变态反应介导的过敏反应。体内、体外研究表明,...
老年人骨髓增生异常综合症
...有关,由于凋亡基因的过度表达,或抗凋亡基因的减少或缺乏,致造血干细胞在增生、分化过程中过早、过度凋亡,形成骨髓无效性造血。MDS的发病为多阶段性,临床所见MDS的不同表现可能与其处于不同发展阶段有关。1982年FAB...
老年病科;老年人血液系统疾病嗜酸性粒细胞性肺疾病
...介质颗粒,而且还可以释出大量的细胞因子、氧自由基和花生四烯酸代谢产物等,所有这些均参与了肺组织的损伤过程。然而,在肺嗜酸性粒细胞浸润症中,嗜酸性粒细胞是炎症的启动因子抑或炎症的结果尚未完全明确,有关它...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞增多症;嗜酸粒细胞增多症老年人骨髓增生异常综合征
...有关,由于凋亡基因的过度表达,或抗凋亡基因的减少或缺乏,致造血干细胞在增生、分化过程中过早、过度凋亡,形成骨髓无效性造血。MDS的发病为多阶段性,临床所见MDS的不同表现可能与其处于不同发展阶段有关。1982年FAB...
疾病;老年病科;老年人血液系统疾病己糖激酶缺乏症
...tángjīméiquēfázhèng英文:hexokinasedeficiency概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。约有25%的...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血慢性硬膜下血肿置管引流临床路径(2016年版)
...严重性;口服抗血小板或抗凝药者,停药1~2周以上,应用花生四烯酸实验或血栓弹力图来判断出凝血功能在正常范围内,可以在家属同意情况下审慎手术。如果不同意手术,应履行签字手续,并予严密观察;3.对于严密观察保守治...
临床路径;2016年版临床路径