甲硫噻唑
...长。甲巯咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中...
美卡唑利尔
...长。甲巯咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中...
愈风丹
...黑附子1两,天麻1两,甘草1两,当归1两,(一方以防风代甘草)。主治:诸风。用法用量:每服1丸,茶清酒任下。制备方法:上为细末,炼蜜为丸,如弹子大。《证治宝鉴》卷一:方名:愈风丹组成:大黄、芒消、荆芥、麻黄...
中成药;中医学;方剂学;方剂呼吸性酸中毒
...要通过血液及血红蛋白缓冲,PCO2每升高1.3kPa(10mmHg),血浆HCO3-约增加1mmol/L,其代偿限预计公式为:△[HCO3-]=0.1×△PCO2。即使PCO2升至10.7kPa(80mmHg),血浆HCO3-也不过只增高4mmol/L。因此,急性呼吸性酸中毒时,若AB>30mmol/L,则可...
疾病冻干甲型肝炎减毒活疫苗
...增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。2BS株原始细胞库细胞代次应不超过第14代,主细胞库细胞代次应不超过第31代,工作细胞库细胞代次应不超过第44代;KMB17株原始细胞库细胞代次应不超过第6代,主细胞库细胞代次应不超过第15...
生物制品;疫苗;甲型肝炎;预防类生物制品甲巯咪唑
...长。甲巯咪唑的药代动力学:口服后能迅速从胃肠吸收,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物苯丙酮
...有效血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,...
苯酚酮
...有效血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,...
急性感染性多发性神经根炎
...,重症者可短期使用激素,地塞米松10-15mg,静滴,1次/d,706代血浆500ml静滴1次/d7~10天。三、营养神经药物:胞二磷胆碱250mg肌注1次/d,美络宁20mg1次/d次肌注,神经生长因子1000万u1次/d次肌注。大剂量丙球(200-400mg/kg/d)静滴效果较好。...
疾病苯丙酰心安
...有效血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,...