湘江诺衡
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
GBZ/T 300.65—2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分:环己烷和甲基环己烷
...卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3环己烷和甲基环己烷的基本信息:环己烷和甲基环己烷的基本信息见表1。表1环己烷和甲基环己烷的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)分子式相对分子质量环...
词条;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准古非罗齐
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
古非贝齐
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
甲苯丙妥明
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
吉非洛齐
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
康利脂
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
优瑞脂
...加,使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min,约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3~0.6g,2/d,早晚...
肌柔
...成6-羟基氯唑沙宗而丧失药理活性。代谢物经肾排泄,在尿中与葡萄糖醛酸结合,排出体外。24h尿中排出的原药不足1%。氯唑沙宗的适应证:用于治疗各种骨骼肌紊乱性疾病,如急、慢性组织扭伤,挫伤,运动后肌肉酸疼,肌肉...
十八醇
...版药典二部附录ⅨB)比较,应不得更浓。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。色谱条件与系统适用性试验:以100%-聚二甲基硅氧烷毛细管柱为分析柱,火焰离子化检测器;柱温205℃,进样口温度250℃,...
药用辅料;释放阻滞剂;基质