达美康
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药格列齐特
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物托莫西汀
...37%,达峰时间(Tmax)延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主要与血清白蛋白结合;表观分布容积为0.85L/kg,表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450(CYP2D6)代谢,生成4-羟基盐...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物多聚葡萄糖
...:照右旋糖酐20项下的方法检查,均应符合规定。类别:血浆代用品。贮藏:密封,在干燥处保存。制剂:(1)右旋糖酐70葡萄糖注射液(2)右旋糖酐70氯化钠注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版右旋糖酐70说明书:药...
宽β病
...性,并将此症分类命名为Ⅲ型高脂蛋白血症。此类病人的血浆脂蛋白经超速离心方法分离后,并进行琼脂糖电泳,发现其极低密度脂蛋白(VLDL)电泳时常移至β位置,而不是正常的前β位置,因而称之这种VLDL为β-VLDL。对这些β-VL...
疾病;心血管内科;高脂血症普拉睾酮
...、子宫复归、乳汁分泌和新生儿无影响。对血、尿常规,血浆总蛋白,白蛋白/球蛋白,血生化,ALT,肾功能及心电图等也均无不良影响,能减轻孕产妇分娩痛苦。普拉睾酮的药代动力学:普拉睾酮在妊娠末期经静脉注射5min后血...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物甲磺吡脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药C3致肾炎因子
...炎因子的测定原理:(1)交叉免疫电泳测定法:将待测血浆加至正常人血浆中,如前者含C3Nef,可使后者中的C3发生裂解。电泳使C3SP与天然C3分开后作交叉电泳可见2个沉淀峰。与对照(应只一个沉淀峰)比较即可判定有无C3Nef。...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定去氢表雄酮
...、子宫复归、乳汁分泌和新生儿无影响。对血、尿常规,血浆总蛋白,白蛋白/球蛋白,血生化,ALT,肾功能及心电图等也均无不良影响,能减轻孕产妇分娩痛苦。普拉睾酮的药代动力学:普拉睾酮在妊娠末期经静脉注射5min后血...
中分子糖酐
...:照右旋糖酐20项下的方法检查,均应符合规定。类别:血浆代用品。贮藏:密封,在干燥处保存。制剂:(1)右旋糖酐70葡萄糖注射液(2)右旋糖酐70氯化钠注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版右旋糖酐70说明书:药...