盐酸异丙肾上腺素注射液
...要成份为:盐酸异丙肾上腺素,其化学名称为:4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。结构式:(参见盐酸异丙肾上腺素气雾剂)分子式:C11H17NO3·HCl分子量:247.72【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为b...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.在无其他低毒性抗菌药可替代时,治疗敏感细菌所致的各种严重感染如由...
药品说明书注射用青霉素钾
...青霉素钾。其化学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐。结构式:分子式:C16H17KN2O4S分子量:372.49【性状】本品为白色或结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性链球菌等...
药品说明书注射用青霉素钾
...分为青霉素钾,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐。其结构式为:分子式:C16H17KN2O4S分子量:372.49【性状】本品为白色或结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性链球...
药品说明书;抗感染药盐酸普鲁卡因胺注射液
...成份为:盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)分子式:C13H21N3O·HCl分子量:271.79【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...ngyansuanAtangbaogan本品化学名称为:1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐。其结构式为:分子式:C9H13N3O5·HCl分子量:279.68【性状】本品为白色疏松块状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硫酸长春碱
...有丝分裂停止于中期。也可作用于细胞膜,干扰细胞膜对氨基酸的转运,使蛋白质合成受抑制,亦可抑制RNA合成。长春碱抗瘤谱较广,在0.05~0.1mg/kg剂量时对小鼠L1210白血病、艾氏腹水癌、S180、C3H小鼠自发性及转移性乳腺癌等均...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-稀-2-羧酸7-(Z)-(O-甲基肟)氨基甲酸脂-钠盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或淡黄色的结晶性粉末。【药理毒理】头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成。其对革...
药品说明书小儿布洛芬栓
...用。【药代动力学】用药后经直肠吸收,Tmax约为(0.92±0.33)小时,Cmax为(13.88±1.92)mg/L。蛋白结合率为99%,本品主要在肝内代谢,绝大部分经肾由尿排出,其中的1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】解热镇痛药。适...
药品说明书螺旋霉素片
...±0.7小时达到峰浓度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,比清除率为80±32L/h。有文献报道螺旋霉素的血清蛋白结合率为18%,组织中的浓度比血清中的浓度高,且在炎性液中持续时间久。本...
药品说明书