盐酸左氧氟沙星片
...期2年。保护期至2001年6月17日,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星35mg)用0.1ml/L盐酸液制成每1ml中约含7μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分吴小璐等:我国中药领域专利保护现状与问题
...权归属,促进市场有序竞争的需要,是保护发明者利益,鼓励开拓创新的需要,是保护民族利益,参与国际化竞争的需要。目前我国已建立起达到世界上发达国家保护水平的专利法,如何在现有法律水平上对我国中药产业实现最...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药低分子量肝素钙注射液
...期2年。保护期至2005年6月21日,保护期内,其他单位不得仿制。 含量测定: 作用与用途:抗凝血药。 用法与用量: 注意:不能用于肌肉注射,对该药过敏者、急性细菌性心内膜炎、血小板减少症等禁用;肾功能...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分中药知识产权保护与中药作用物质基础研究
...宣布开始实施药品(化合物)专利,在法律上不再允许任意仿制受国外专利保护的产品,拥有自主知识产权的创新药物研究提到了重要的议事日程。2001年l1月11日,中国正式加入世贸组织(WTO)并公开承诺将严格遵守世贸组织的统一规...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药注射用奥沙利铂
...期2年。保护期至2006年5月15日,保护期内,其他单位不得仿制。药典1995年版二部附录ⅧL)。无菌取本品,加灭菌注射用水溶解并制成每1ml中含5mg的溶液,依法检查(中国药典1995年版1998年增补本),应符合规定。热原取本品,依...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。加入碳酸钠溶液(30→100)1ml用力振摇15分钟,离心10分钟(转速为2500转/分),弃去水层,取氯仿层3ml,用无水碳酸钠1g干燥。离心,精密量取氯仿液1ml于干燥的小试管中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分联苯苄唑凝胶
...期2年。保护期至2000年11月24日,保护期内,其它单位不得仿制。刻度,2000rpm离心5分钟,精密吸取上清液1ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取联苯苄唑对照品约10mg,精密称定,置25ml量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分葡萄糖酸钙颗粒剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。相当于22.42mgC12H22CaO14·H2O。 作用与用途:补钙药。 用法与用量: 注意:慎与洋地黄类药物联合使用。 剂量:口服,一日2~12g(以葡萄糖酸钙计),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分药企贿赂门另类动力千亿专利收入蒸发
...利的时代已经过去了。在中国市场,面临专利到期,面对仿制药企业的竞争,在国外一向遵守法律、循规蹈矩的外资药企到中国也开始加入医药贿赂的潜规则行列。 继葛兰素史克四高管因商业贿赂被刑拘后,阿斯利康、赛诺...
医药经济;生物技术;技术要闻盐酸哌仑西平片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分