奥美拉唑肠溶片
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...精神紊乱、周围神经炎、咽痛、粒细胞减少或缺乏、砜类综合征或肝脏损害等。3.下列症状如持续存在需引起注意:眩晕、头痛、恶心、呕吐。【禁忌症】对本品及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。【注意...
药品说明书;抗感染药磷酸丙吡胺缓释片
...药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,...
药品说明书卡比多巴片
...化为多巴胺而发挥药理作用,改善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%~70%,血浆蛋白结合率约36%,在肝内代谢,约50%~60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用,用于帕金森病和帕金森综合征。...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...g的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。(4)西地那非对血压的反应。健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1~2小时血压下降最明显,服...
药品说明书尼尔雌醇片
...长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚基团形成炔雌三醇,以后在酶作用下去掉17位乙炔基而形成雌三醇,活性即减低。雌三醇的半衰期为20...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46~70%。成人T1/2为20~28小时。在肝脏代谢,...
药品说明书;安眠镇静类注射用转移因子
...制体液免疫和细胞免疫功能;增加助性T细胞数。【药代动力学】【适应症】免疫调节药。临床用于治疗病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效,持续5~10分钟,作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶...
药品说明书