尿多灵
...动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳汁,可透过血-脑脊液屏障。奥昔布宁的适应证:膀胱过度...
食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例
...月23日发布,1994年10月1日起施行。第一章总则第一条为了消除碘缺乏危害,保护公民身体健康,制定本条例。第二条碘缺乏危害,是指由于环境缺碘、公民摄碘不足所引起的地方性甲状腺肿、地方性克汀病和对儿童智力发育的潜...
法规文件Hofmann消除反应
拼音:Hofmannxiāochúfǎnyìng季铵碱在加热条件下(100--200°C)发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基时,热分解得到甲醇和三甲胺:如果季铵碱的四个烃基不同,则热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺:反应实例:参考文献...
化学氟丙嗪
...索对氯丙嗪的吸收影响不太大,但能降低其疗效。口服有首过效应。可使血药浓度降低。口服2~4h血药浓度达高峰,持续6h左右。肌内注射后达血药浓度高峰迅速。90%与血浆蛋白结合。脑中浓度比血浓度高10倍。可通过胎盘屏障...
施必林
...索对氯丙嗪的吸收影响不太大,但能降低其疗效。口服有首过效应。可使血药浓度降低。口服2~4h血药浓度达高峰,持续6h左右。肌内注射后达血药浓度高峰迅速。90%与血浆蛋白结合。脑中浓度比血浓度高10倍。可通过胎盘屏障...
米噻林
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...
咪色林
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...
噻唑乙二磺酸盐
...具有镇静、催眠、抗惊厥作用。口服吸收迅速而完全,有首过效应。适用于治疗精神焦虑性失眠或老年性失眠,亦可用于治疗酒精式药物成瘾的急性戒断症状。静脉注射用为癫痫状态和子痫前期毒血症的催眠剂和抗惊厥剂。
环己哌氮环庚
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...
思美泰
...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸经胃肠道吸收,生物利用度仅为5%,首过代谢效应显著,肝脏代谢迅速。口服糖衣片后的血药峰浓度与剂量有关,单剂口服400~1000mg后3~5h达血药浓度高峰,血浆峰浓度为0.5~1mg/L。腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸半衰...