磷霉素氨丁三醇散
...葡萄球菌以及铜绿假单胞菌等。【药代动力学】本品口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半...
药品说明书氢氯噻嗪片
...抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...液pH值为5.0~5.8。目前均以乳酸盐为碱基,它进入体内后经肝脏代谢为碳酸氢根离子。【药代动力学】【适应症】(1)急性肾功能衰竭。(2)慢性肾功能衰竭。(3)急性药物或毒物中毒。(4)顽固性心力衰竭。(5)顽固性水...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-羟基克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很...
药品说明书神康宁丸
...一次15~20粒,一日2次。【禁忌】【注意事项】1.忌油腻食物。2.凡脾胃虚弱,呕吐泄泻,腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用3.感冒病人不宜服用。4.孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。5.本品宜饭前服用。6.按照用...
药品说明书参麦颗粒
...,一次25克,一日3次。【禁忌】【注意事项】1.忌油腻食物。2.凡脾胃虚弱,呕吐泄泻,腹胀便溏、咳嗽痰多者慎服。3.感冒病人不宜服用。4.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免...
药品说明书阿司匹林片
...酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨...
药品说明书西拉普利片
...色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张,血管阻力降低而产生降压...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。【注意事项】(1)本品在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物,长期应用本品导致第二个原发恶...
药品说明书利巴韦林泡腾颗粒
...合成,阻止病毒复制。【药代动力学】本品口服后很快被吸收,在60分钟内血药浓度达到峰值。进入体内后,经磷酸化生成具有活性的代谢产物——利巴韦林单磷酸。消除相半衰期(t1/2b)约为24小时。利巴韦林能滞留于红细胞中,...
药品说明书