放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...情况和病历质量等。(十)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的放射性粒子及相关器材,不得违规重复使用与放射性粒子相关的一次性医用器材。2.建立放射性粒子入库、库存、出库登记制度,保证放射性...
公文;医疗技术管理规范黑龙江省野生药材资源保护条例
...育相结合,动物药材猎捕与饲养相结合的原则。第五条省食品药品监督管理部门负责组织实施本条例。县级以上地方野生药材资源保护管理机构负责本行政区域内的本条例规定的管理职责。林业、农业、科技、公安、海关、铁路...
法规文件特殊医学用途配方食品
...;FSMP[WS/T556—2017老年人膳食指导]概述:特殊医学用途配方食品(foodforspecialmedicalpurpose;FSMP)是指为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品。该...
营养学;临床营养人工智能辅助诊断技术管理规范(2017年版)
...质量和数据库等。(八)其他管理要求。1.使用经过国家食品药品监督管理总局批准的人工智能辅助诊断技术的计算机辅助诊断设备及器材,不得违规重复使用一次性人工智能辅助诊断耗材。2.建立人工智能辅助诊断技术使用和...
公文;医疗技术管理规范医疗卫生机构信息公开管理办法
...构基本概况、公共服务职能;(二)机构科室分布、人员标识、标识导引;(三)机构的服务内容、重点学科及医疗技术准入、服务流程及须知等;(四)涉及公共卫生、疾病应急处置相关服务流程信息;(五)医保、价格、收...
法规文件;医疗机构管理进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...ntiānjiājìjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐgōngzuòguīfàn《进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范》由国家质量监督检验检疫总局于2011年4月18日(总局2011年第52号公告)印发,自2011年6月1日起实施,自施行之日起,其他相关进出...
法规文件;工作规范医疗器械说明书和标签管理规定
...疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第6号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公...
部门规章;医疗器械医疗器械生产质量管理规范(试行)
...shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械...
法规文件医院感染管理办法
拼音:yīyuàngǎnrǎnguǎnlǐbànfǎ《医院感染管理办法》2006年6月15日经卫生部部务会议讨论通过。2006年7月6日发布,自2006年9月1日起施行。医院感染管理办法第一章总则:第一条为加强医院感染管理,有效预防和控制医院感染,提...
医院;医院感染心室辅助技术管理规范(2017年版)
...情况和病历质量等。(八)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的心室辅助装置相关器材,不得违规重复使用与心室辅助技术相关的一次性医用器材。2.建立心室辅助装置相关器材登记制度,保证器材来源可...
公文;医疗技术管理规范