奥美拉唑对家兔肾脏内髓集合管细胞H+.K+交换功能的影响
...性,与H+结合后形成有活性的次磺酰胺,次磺酰胺与H-K-ATP酶的第5、第6穿膜区的半胱氨酸形成共价修饰,导致H-K-ATP酶失活,阻断细胞的H+.K+交换,从而减少胃酸分泌。奥美拉唑常用于治疗消化性溃疡,也用于晚期肺心病、呼吸衰...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2005年第14卷第1期关键酶结构提供新一代抗生素设计依据
...体研究中心副研究员马彻的研究团队,解开细菌表面转醣酶的原子级结构,可望开发出新一代抗生素,对抗具抗药性的细菌。前方绿色模型即为转醣酶的结构。图片来源:台湾《联合晚报》 中新网4月24日电据台湾《联合晚报...
药品天地;专业药学;药学研究静脉注射海洛因依赖者50例心肌酶分析
...因对心肌损害是显著的。心肌缺血性损害的情况以及心肌酶的异常程度与静脉注射海洛因时间长短、吸毒量有关,与文献报道一致,故应进一步提高吸毒者认识,珍爱生命拒绝毒品及减少海洛因依赖的发生。一旦静脉吸毒后应尽...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第4期25.1嘌呤核苷酸的代谢
... (1)腺嘌呤核苷酸→次黄嘌呤核苷酸通过AMP氨基水解酶的作用,经脱氨基反应,腺嘌呤核苷酸转化成为次黄嘌呤核苷酸。 (2)次黄嘌呤核苷酸←→次黄嘌噙通过次黄嘌呤磷酸核糖基转酶使核糖部分被分解出来,因加入无...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学口腔黏膜给药研究迅速发展
...、氨肽酶N抑制剂、嘌呤霉素、胆汁酸盐可降低蛋白水解酶的活性,与其同服可有效抑制口腔内酶的作用。目前研究用作口腔给药促渗剂的物质有2,3-十二醇酯、苯扎氯铵、癸酸、西曲溴铵、西吡氯铵、壳聚糖、壳聚糖-4-硫代丁胺...
药品天地;专业药学;药学研究1月3日《自然》杂志精选
...很不相同。“早老素”的结构被确定“早老素”(γ-分泌酶的催化成分)和信号肽肽酶是“膜内天冬氨酰蛋白酶”,主要调控真核细胞中重要的生物功能。γ-分泌酶最著名的基质是淀粉质前体蛋白,后者当被γ-分泌酶和β-分泌酶...
医药经济;生物技术;技术要闻急性脑梗死的早期溶栓治疗
...除纤维蛋白才能恢复其原有的血流状态;而机体依靠血浆酶的内源性纤溶途径,在血管壁有效修复部位一系列酶的激活和抑制作用下,以相同的速率严格地控制着纤维蛋白的降解。正常情况下,血浆酶只产生于有纤维蛋白血凝块...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第3期第二节 心脏骤停后的病理生理变化
...氧缺血时,氧游离基含量在细胞内大量增加,超过氧歧化酶的清除作用,严重地破坏蛋白质和脂肪的成分,引起了广泛的脂肪过氧化酶的连锁反应,从而严重地破坏了细胞的正常结构。 五、铁离子在组织无氧缺血时的破坏作...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
...阿昔洛韦对疱疹病毒有强抑制作用,主要通过对病毒多聚酶的抑制和直接掺入病毒链中,抑制病毒的合成而显示抗病毒活性,具有高效、低毒、对炎症细胞有高度选择性特点[6,7]。阿昔洛韦对带状疱疹感染已有肯定的疗效[8...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期华法令治疗血栓18例
...素KH2)的参与。双香豆素通过抑制维生素K环氧化物还原酶的活性从而阻断维生素KH2的生成,进而抑制维生素K依赖性凝血因子的γ-羧基化作用。此外,维生素K拮抗剂可以抑制抗凝蛋白C和S的羧基化。深静脉血栓和肺栓塞的治...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第5期