益帕瑞士特
...文名:Epalrestat,Kinedak药理作用:为醛糖还原酶抑制药,以可逆地抑制与糖尿病性并发症的发病机制相关的多元醇代谢中葡萄糖转化为山梨醇的醛糖还原酶而发挥作用,已知山梨醇能影响神经细胞功能,它在神经元内蓄积会引起糖尿...
氨基蝶呤
...叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故。氨基蝶呤可用于治疗白血病。
生物学;药学失能性毒剂
...结合。抑制乙酰胆碱与受体结合,但华兹与受体的结合是可逆的,其中枢作用较强。临床表现:急性华兹中毒症状出现的快慢与中毒途径、吸入量及机体功能状态有关,临床经过一般分为四期:即潜伏期(0.5~1h)、发展期(1~...
军用毒剂;急性中毒;化学物中毒AGGRASTAT
...,于室温保存。替罗非班的药理作用:替罗非班为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路,血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变...
锂肾病
...急性肾功能衰竭的报道,但大多只是注意到锂制剂的急性可逆性肾损害。较早的有关锂制剂引起慢性肾损害的报道见于1977年。症状体征急性锂中毒可出现精神和神经肌肉症状,包括情感淡漠、反应迟钝、震颤、强直和共济失调...
疾病;肾脏内科欣维宁
...,于室温保存。替罗非班的药理作用:替罗非班为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路,血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变...
肝素辅因子
...就极易与凝血酶及Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa等凝血因子结合,生成不可逆的灭活复合物。当血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性减少至正常的50%以下时,肝素的抗凝作用就极弱。抗凝血酶Ⅲ的药代动力学:(尚不明确)抗凝血酶Ⅲ的适应证:用于治疗...
单酚氧化酶
...成O-苯醌的酶。EC1.14.18.1。亦称为单酚单氧酶,是氧酶的一种。氧分子的1原子氧结合在苯环上,另1原子使邻苯二酚氧化生成水,形成苯醌。所谓的O-邻苯酚氧化酶,酚酶(phenolase),酪氨酸酶(tyrosinase)、多酚氧化酶都是相...
生物学单酚单氧酶
...成O-苯醌的酶。EC1.14.18.1。亦称为单酚单氧酶,是氧酶的一种。氧分子的1原子氧结合在苯环上,另1原子使邻苯二酚氧化生成水,形成苯醌。所谓的O-邻苯酚氧化酶,酚酶(phenolase),酪氨酸酶(tyrosinase)、多酚氧化酶都是相...
组氨酸酶
...音:zǔānsuānméi英文:histidase组氨酸酶(histidase)是脱氨酶的一种,催化组氨酸脱氨形成尿刊酸(或咪唑丙烯酸)的酶。EC.4.3.1.3。亦称组氨酸脱氨酶。存在于脊椎动物的肝脏、大肠菌、沙门氏菌(Salmonella)、假单孢杆菌...
生物学