出血时间
...③血管性血友病(VWD)。④血管壁及结构异常(少见):遗传性出血性毛细血管扩张症等。⑤偶见于严重的凝血因子缺乏:如凝血因子Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅺ或纤维蛋白原缺乏,弥漫性血管内凝血。也见于接受大量输血后患者。⑥服阿...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查Vaquez-Osler病视网膜病变
概述:红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究,故又称为Vaquez-Osler病。有原发性、代偿性和继发性3种。原发性即真性...
疾病;眼科;视网膜病;全身病与视网膜病变;血液病视网膜病变朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...组织细胞增多症(LCH)常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度增多,血小板常减少,少数病例可有白细胞减少。骨髓检查:朗格汉斯组织细胞增多症(LCH)患者大多数骨髓增生正常,少数可呈增生活跃或减低。...
血液科;白细胞疾病甲状腺激素不应症
...胺激动药、生长抑素等和基因治疗。甲状腺激素不应症是遗传性受体疾病,目前尚无特效治疗方法,由于其临床分类不同,治疗反应多不一致,大多数临床学家普遍认为垂体性甲状腺激素不应症的疗效较好。而部分靶组织对甲状...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病糖原贮积病Ⅴ型
...尿。(5)肌肉萎缩和肌肉肥大。疾病描述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。糖原...
疾病;神经内科疣状肢端角化症
...皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传,通常父母一方为患者(杂合子),其子女的再发风险为50%,男女机会均等。临床主要表现及诊断依据:(1)皮损可于出生时、婴...
疾病;皮肤性病科甲状腺激素抵抗综合症
...胺激动药、生长抑素等和基因治疗。甲状腺激素不应症是遗传性受体疾病,目前尚无特效治疗方法,由于其临床分类不同,治疗反应多不一致,大多数临床学家普遍认为垂体性甲状腺激素不应症的疗效较好。而部分靶组织对甲状...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病甲状腺激素不反应综合征
...胺激动药、生长抑素等和基因治疗。甲状腺激素不应症是遗传性受体疾病,目前尚无特效治疗方法,由于其临床分类不同,治疗反应多不一致,大多数临床学家普遍认为垂体性甲状腺激素不应症的疗效较好。而部分靶组织对甲状...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病甲状腺激素不敏感综合征
...胺激动药、生长抑素等和基因治疗。甲状腺激素不应症是遗传性受体疾病,目前尚无特效治疗方法,由于其临床分类不同,治疗反应多不一致,大多数临床学家普遍认为垂体性甲状腺激素不应症的疗效较好。而部分靶组织对甲状...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病钾
...(低血钾型)等。③尿中钾排泄增加:A.盐皮质激素分泌增多:原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性...
营养学;矿物质;常量元素;血液生化检查;血液无机物测定;化验及医学检查