硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...后,可造成机械刺激和炎症反应,早期引起异物巨细胞、上皮样细胞和单核细胞浸润,以后在沉积的钡炎周围发生纤维化,形成钡结节。【禁忌症】下列情况禁用本品作口服胃肠道检查:1、急性胃肠穿孔2、食管气管瘘和疑先天...
药品说明书;消化系统用药萘普生胶囊
...】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析对氯霉素的清除无明显影响。【适应症】1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒...
药品说明书;抗感染药注射用哌拉西林钠
...~5.1小时,在肝内不代谢。本品系通过肾(肾小球滤过和肾小管分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。静脉注射1g后,12小时尿中排出给药量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血...
药品说明书;抗感染药萘普生颗粒
...】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析对氯霉素的清除无明显影响。【适应症】1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素胶囊
...机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本品口服吸收完全,约可吸收给...
药品说明书盐酸多西环素片
...机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本品口服吸收完全,约可吸收给...
药品说明书双嘧达莫注射液
...澄明液体。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析对氯霉素的清除无明显影响。【适应症】1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤...
药品说明书