Gattermann-Koch反应
拼音:Gattermann-Kochfǎnyìng芳香烃与等分子的一氧化碳及氯化氢气体在加压和催化剂(三氯化铝及氯化亚铜)存在下反应,生成芳香醛:反应机理:反应实例:参考文献:[1]L.GattermannandJ.A.Koch,Ber.,1897,30,1622.[2]L.Gattermann,Ann.,1906,347,347...
化学Gattermann反应
拼音:Gattermannfǎnyìng重氮盐用新制的铜粉代替亚铜盐(见Sandmeyer反应)作催化剂,与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃:本法优点是操作比较简单,反应可在较低温度下进行,缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低...
化学Haworth反应
...hfǎnyìng萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。反应机理:见Friedel-Crafts酰化反应反应实例:参考文献:[1]R.D.Haworthetal.,J.Chem.Soc.,1932,1125,2717,1784,2248,2720;1934,454[2]P.K...
化学Hofmann消除反应
...ng季铵碱在加热条件下(100--200°C)发生热分解,当季铵碱的四个烃基都是甲基时,热分解得到甲醇和三甲胺:如果季铵碱的四个烃基不同,则热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺:反应实例:参考文献:[1]A.W.Hofmann,Ber.14,659(18...
化学Knorr反应
拼音:Knorrfǎnyìng氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应,得到取代吡咯:反应实例:参考文献:[1]L.Knorr,Ber.,1884,17,1635;Ann.,1886,236,290.[2]L.KnorrandH.Lange,Ber.,1902,35,2998.[3]A.H.Corwin,R.C.Elderfield,HeterocyciicCompounds1,287(NewYork,1950)[4]H.Fischer,O...
化学Knoevenagel反应
拼音:Knoevenagelfǎnyìng含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。反应机理:反应实例:参考文献:[1]DoebnerModification.EKnoevenagel,Ber.,1898,31,2596.[2]O.Doebner,Be...
化学Paal-Knorr反应
拼音:Paal-Knorrfǎnyìng1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水,生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应,可得吡咯、噻吩及其衍生物。反应机理:反应实例:参考文献:[1]C.Paal,Ber.18,367(1885)[2]L.Knorr,Ber.18,299...
化学Robinson缩环反应
拼音:Robinsonsuōhuánfǎnyìng含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰基化合物在碱存在下反应,形成一个二并六员环的环系:反应机理:本反应分为两步,第一步是Micheal加成反应,第二步是羟醛缩合反应。反应实例:参考文献:[1]E.C.d...
化学Reformatsky反应
...和锌反应生成中间体有机锌试剂,然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成,再水解:反应实例:参考文献:[1]S.Reformatskii,Ber.,1887,20,1210;J.Russ.Phys.Chem.Soc.,1890,22,44.[2]R.L.Shriner,OrganicReactionsI,NewYork,1942,pI.[3]H.E.ZimmermanandM.D.Traxler,J.Amer.Che...
化学Schiemann反应
...Schiemannfǎnyìng芳香重氮盐和氟硼酸反应,生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐,后者加热分解生成氟代芳烃:此反应与Sandmeyer反应类似。反应机理:本反应属于单分子芳香亲核取代反应,氟硼酸重氮盐先是分解成苯基正离子,受到氟...
化学