乙类非处方药确定原则
...局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药监办注[2012]137号发布。正文:乙类非处方药确定原则根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的要求,“根据药品的安全性,...
法规文件中医医院内分泌病科建设与管理指南(试行)
...ǐnán(shìxíng)《中医医院内分泌病科建设与管理指南(试行)》由国家中医药管理局于2011年9月14日国中医药医政发〔2011〕44号印发,自2011年9月14日起施行。中医医院内分泌病科建设与管理指南(试行)一、总则:第一条为指...
法规文件;建设与管理指南医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...ngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管...
法规文件冷饮食品卫生管理办法
...施行。第一条为贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法(试行)》,加强对冷饮食品卫生的监督管理,制定本办法。第二条本办法管理范围系指冰棍、冰激凌、汽水、人工配制的果味水和果味露、果子汁、酸梅汤、食用冰块、散...
法规文件克拉霉素颗粒剂
...剂研究中心提出青岛第二制药厂本标准自1999年9月16日起试行,试行期2年。保护期至2001年3月17日,保护期内,其他单位不得仿制。称取适量(约相当于克拉霉素100mg),置200ml量瓶中,加约0.667mol/L磷酸二氢钾-甲醇(3:1)150ml,超...
注射用门冬氨酸阿奇霉素
...究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。符合规定。酸碱度、干燥失重、异常毒性、热原与降压物质照门冬氨酸阿奇霉素项下的方法检查,均应符合规...
低分子量肝素钙注射液
...天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月21日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:作用与用途:抗凝血药。用法与用量:注意:不能用于肌肉注射,对该药过敏者、急...
躯体神经病
...,解除脊髓段的优势病灶:(1)封闭疗法:上肢病变可试行颈交感神经节和臂丛神经封闭治疗,下肢病变可试行骶管硬膜外封闭和腰交感神经节封闭治疗。(2)物理治疗:可辅以交感神经干和相应脊髓节段的钙离子透入、透热...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病2011年推广优质护理服务工作方案
...工作的积极性,按照《医院实施优质护理服务工作标准(试行)》,为人民群众提供全程、全面、优质的护理服务,保障医疗安全,改善患者体验,促进医患和谐。二、工作目标:以患者满意、社会满意、政府满意为目标,继续...
法规文件;工作方案苯佐卡因糊剂
...江苏恒瑞医药股份有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。器中边超声边搅拌5分钟,离心(转速3000rpm)10分钟,用吸管吸取上清液置上述100ml烧杯中,反复操作共四次,...