左炔诺孕酮炔雌醚片
...醇环戊醚)为长效雌激素,口服后经胃肠道吸收,贮存于脂肪组织内,缓慢释放出炔雌醇,通过抑制丘脑下部-垂体-卵巢轴来抑制卵巢排卵,达到长效避孕作用,孕激素与其配伍,对抑制排卵既有协同作用,又可使子宫内膜转化...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出...
药品说明书尿素[14C]呼气试验药盒
...物试验所测的心、肝、肺、肾、肌肉、胃、肠、骨、脑、脂肪、生殖腺等12种未见特异性积累。尿素从体内其余部分向膀胱排泄的生物半衰期为6小时。【适应症】诊断幽门螺杆菌感染。【用法用量】1.受试者应在早上空腹时或...
药品说明书卡维地洛片
...粪便。心功能不全患者的稳态血药浓度随剂量的增加而成比例的增加,平均AUC和Cmax增高,终末消除T1/2与健康者相似。肝肾功能不全的患者,卡维地洛的血浆浓度增加。老年人卡维地洛的血浆水平比年轻人大约高50%。【适应症】1...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
.../2为2.4~5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5~6周达稳态血浓度,90%与血浆蛋白结合,可通过血脑屏障,并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢,并由消化道排泄。经胆汁进入肠道,经大便排泄...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药富马酸比索洛尔片
...制症状好且无耐受现象,对呼吸系统副作用极小,未见对脂肪分解代谢的影响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60µg/L,给...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适...
药品说明书格列吡嗪片
...此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适...
药品说明书