盐酸氯胺酮注射液

...大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2～11分钟，T1/2b为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出...

尿素[14C]呼气试验药盒

...物试验所测的心、肝、肺、肾、肌肉、胃、肠、骨、脑、脂肪、生殖腺等12种未见特异性积累。尿素从体内其余部分向膀胱排泄的生物半衰期为6小时。【适应症】诊断幽门螺杆菌感染。【用法用量】1．受试者应在早上空腹时或...

盐酸氟桂利嗪胶囊

.../2为2.4～5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄...

富马酸比索洛尔片

...制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高（90%），首过效应低（10%），血药浓度达峰时间1.7～3.0小时，稳定血药浓度在20～60µg/L，给...

格列吡嗪胶囊

...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适...

格列吡嗪片

...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物...

格列吡嗪胶囊

...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适...

格列吡嗪片

...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物...

枸橼酸乙胺嗪片

...，服单剂0.2～0.4g后1～2小时血药浓度达峰值，代谢快。除脂肪组织外，药物在体内分布均匀。多次反复给药后，很少蓄积现象。口服0.2g单剂后，药物的T1/2为8小时，服药后48小时内以原药或代谢产物（70%以上）形式由肾脏排泄。...

富马酸亚铁片

...收。2．本品与西米替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收；与铁合用，可影响四环素类药物、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。3．与维生素C同服，可增加本品吸收，但也易致胃肠道反应。【药...