塞利洛尔
...的阻滞作用,而且能高度选择性阻滞异丙肾上腺上腺上腺素的β1受体作用。其减慢心率、降低心排血量的作用较普萘洛尔为小,且能增加每搏量。能降低外周血管阻力,对肺楔嵌压无影响。塞利洛尔还有β2受体激动作用。塞利洛...
循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物二甲氧苯心安
...轻度钙离子拮抗作用。贝凡洛尔对抗异丙肾上腺上腺上腺素的作用较阿替洛尔强,对β1受体的阻滞作用较β2受体的阻滞作用强11.5~32倍。贝凡洛尔无内源性拟交感活性,但具有膜稳定特性。β1受体或α1受体阻滞效力比约为14:1。...
博乐欣
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
WY-45030
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
诺和锐
...30℃室温下存放,开封后勿超过4周。避光保存。门冬胰岛素的药理作用:门冬胰岛素是人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替后产生的一个重组速效胰岛素类似物。可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合,从而促进葡...
诺和锐特充
...30℃室温下存放,开封后勿超过4周。避光保存。门冬胰岛素的药理作用:门冬胰岛素是人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替后产生的一个重组速效胰岛素类似物。可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合,从而促进葡...
万法拉新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
文拉法新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
万拉法辛
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
凡拉克辛
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...