磷甲酸钠
...(C15H17FN4O2)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色粉末。 鉴别:取本品内容物适量(约相当于依诺沙星20mg),照依诺沙星项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。 检查:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氨酚伪麻胶囊
...g。对乙酰氨基酚250g盐酸伪麻黄碱15g制成1000粒 性状:胶囊剂,内容物为白色颗粒。 鉴别:1.在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应分别与对乙酰氨基酚对照品及盐酸伪麻黄碱对照品一致。(2)取本品内...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...均溶出量均符合规定时,亦可判为符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取本品10粒的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分单硝酸异山梨酯胶囊
...的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分特非那丁胶囊
...的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用辛...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分药品生产验证指南(2003)
...性再验证 第七节生产工艺的日常监控 第六章片剂、胶囊剂、干混悬剂生产验证 第一节概述 第二节生产工艺流程图 第三节生产设备验证 第四节生产工艺验证 第五节清洁验证 第六节回顾性验证 第...
医源资料库;医源书店;药学头孢克洛胶囊
... 主要活性成分:含头孢克洛(C15H14CIN3O4S) 性状:胶囊剂,内容物为类白色或微黄色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量,加水溶解并制成每1ml含头孢克洛4mg的溶液,作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品适量,加水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分奥沙拉秦钠胶囊
...分:本品含奥沙拉秦钠(C14H8N2Na2O6) 性状:本品为硬胶囊剂;内容物为暗黄色的小颗粒。 鉴别:⑴取本品内容物适量(约相当于奥沙拉秦钠10mg),加水20ml溶解,滤过,取滤液4ml,加少许连二亚硫酸钠,温热,溶液由黄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分鸽脑磷脂软胶囊改善人体记忆的研究
...2受试对象受试者为海南省琼海75552部队战士志愿者、体格检查(血常规、尿常规、肝功能、胸透、B超等常规检查)合格的104名受试者符合以下条件:未接受过类似的测试:6个月内未服用过与改善记忆有关的药品或保健品;年龄...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期奈普生钠胶囊
...,二溶液的最大与最小吸收波长相同。 检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页) 含量测定:对照品溶液的制备:精密称取经105℃干燥3小时萘普生钠对照品适量,加甲醇溶液并稀释成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分