硫酸阿托品片
...物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏...
药品说明书硫酸阿托品片
...物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏...
药品说明书;消化系统用药亚叶酸钙注射液
...清还原叶酸为3.5小时,药物作用持续3-6小时。经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,80-90%经肾排出,少量随粪便排泄。【适应症】1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的疗效,临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。2.作...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...】恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...;黏膜炎,用药的第5~10天出现,通常发生在舌侧及舌下粘膜;胃肠功能紊乱,如恶心、呕吐、腹泻;曾有报道偶有发热、寒颤、荨麻疹、色素沉着、关节疼痛。【禁忌】1.禁用于因用化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的病人。2...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...ɑnɡGɑnsuɡɑiZhusheye本品主要成份及其化学名称为:由猪肠粘膜获取的硫酸氨基葡聚糖〈肝素〉片段,钙盐。结构式:分子式:分子量:小于8000道尔顿。【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。【药理毒理】低分子量肝素钙(以...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小,主...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...腺素自贮存部位释放而生效。作用于a受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管...
药品说明书盐酸吗啡缓释片
...静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小,主...
药品说明书盐酸吗啡控释片
...静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动就较小,...
药品说明书