格列吡嗪控释片
...状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5~4小时,在服药后24...
药品说明书盐酸伪麻黄碱缓释片
...白色片。【药理毒理】本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放而间接的发挥拟交感神经作用。具有选择性的收缩血管、消除鼻咽部黏膜充血、肿胀作用,但对血压、心率和中枢神经系统的兴奋作用较弱。为口服的减轻鼻黏膜充血...
药品说明书去痛片
...其中氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释...
药品说明书氟米龙滴眼液
...炎症介质,如前列腺素和白三烯的共同前体花生四烯酸的释放,从而控制这些炎症介质的生物合成。磷脂酶A2的作用是使膜磷脂释放花生四烯酸。糖皮质激素及其衍生物可能引起眼压升高。病人眼部使用艾氟龙和地塞米松的临床...
药品说明书氨非咖片
...丁均具有解热镇痛作用,能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成发挥镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释...
药品说明书;解热镇痛类呋喃妥因片
...结构式为:分子式:C8H6N4O5分子量:238.16【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。【药理毒理】本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌...
药品说明书;抗感染药醋酸氢化可的松软膏
...(3)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可...
药品说明书磷酸铝凝胶
...象,此时可采用灌肠法。【药物相互作用】本品将减少或延迟下列药物的吸收:四环素类抗生素、呋噻咪、地高辛、异烟肼、抗胆碱能药及吲哚美辛,故应重视本品和这类药物的给药间隔,一般为两小时。本品与泼尼松龙、阿莫...
药品说明书呋喃妥因片
...。结构式:分子式:C8H6N4O5分子量:238.16【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。【药理毒理】本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌...
药品说明书左炔诺孕酮聚己内酯棒
...因而起到避孕作用。【药代动力学】埋植于皮下,属零级释放型。每日释放68μg,以后每日释放量逐渐下降,一年末为40μg,5年末为30μg。【适应症】育龄妇女,要求长期避孕者。【用法用量】于月经周期的第一周内(从月经来...
药品说明书