新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究
...该项研究目的是探讨在广泛开展的新生儿听力筛查中进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案与策略,以弥补新生儿听力筛查的不足和局限,并倡导在新生儿听力筛查中注人基因筛查的理念。采用的方法是2006年12月至2007年4月...
行业资讯;临床快报;耳鼻喉科葛根素联合丹参注射液治疗突发性耳聋72例
【关键词】葛根素;聋;脂质过氧化作用;丙二醛;听力 突发性耳聋(简称突聋,suddendeafness,SD)是一种可为多种不同病因所引起,但大多数患者的病因不详突然发生的听力下降的感音神经性耳聋[1],临床上对突聋的治疗主...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第7期耳聋基因芯片筛查科技创新引领民生福祉
耳聋是最常见的出生缺陷之一。为改进新生儿听力筛查技术,提高检出率,减少耳聋残疾发生,作为北京市政府为群众办实事项目之一,2012年4月1日北京市全面启动新生儿耳聋基因筛查工作。本着免费和自愿的原则,近一年来已...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组聋
聋 病证名。指听力丧失或衰减。《素问·五脏生成篇》:“徇蒙招尤,目冥耳聋。”《康熙字典》释为“耳不听五声之和曰聋。”参见聋聩条。作者:
医源资料库;中医词典;字母L淮阴A1555G突变相关耳聋核心家系成员的连接蛋白26基因突变分析
...connexin26,Cx26)基因是否是江苏淮阴A1555G突变相关母系遗传聋家系的核修饰基因。研究者采用聚合酶链反应-限制片断长度多态性分析(PCR-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)和测序技术,对江苏淮阴A1555G突变相关母系遗传非综合...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组突发性耳聋268例疗效分析
【摘要】目的评价突发性耳聋(SHL)的治疗方法及疗效。方法268例突发性耳聋患者随机分成3组,Ⅰ组108例(114耳)采用复方丹参液等血管扩张药治疗,Ⅱ组90例(96耳)采用高压氧加Ⅰ组药物治疗,Ⅲ组70例(76耳)采用巴曲酶注...
医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第1期我国首次开展新生儿聋病基因筛查
...月06日新华网8在第8个全国爱耳日到来之际,“中国贫困聋儿救助行动之华夏万名新生儿听力拯救项目”3月2日在解放军总医院启动。项目将在一年内为10000名新生儿提供免费听力筛查以及聋病基因筛查,以达到早期诊...
行业资讯;临床快报;小儿科基因诊断降低聋儿出生率
学员们参观博奥生物有限公司,并听取耳聋基因芯片研发报告。景恒/摄【科学时报潘锋报道】国家级继续医学教育项目“全国第四届耳聋基因诊断学习班暨耳聋基因诊断高级研讨班近日在京举行。研讨班由解放军总医院聋病...
行业资讯;临床快报;妇科与产科海口美兰机场候机厅空气质量、微小气候监测分析
...。结果共检测390份样品,空气细菌总数的超标率为3.3%,噪声的超标率为3.6%,照度的不达标率为4.9%,其余的各项指标均符合国家公共交通等候室空气质量、微小气候卫生标准。结论海口美兰机场候机厅空气质量、微小气候检测有...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期韩东一:在防聋治聋征途上拓荒前行
现存聋人2004万,占残疾人总数的24.16%,占全国人口的1.58%。其中7岁以下聋儿80万,并以每年新增3万聋儿的速度在增长……如此之多不得不生活在无声世界的不幸者,构成了中国听力残疾人口的惊人规模。刚刚率领同事摘...
医学教育;人物专访