盐酸曲马多滴剂
...吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品口服后几乎完全吸收,于10~20分钟内起效,25~35分钟达到峰值,维持时间约4~8小时。口服给药...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织,主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚不清楚,可能与...
药品说明书水杨酸钠碘化钠注射液
...用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...术室内方可拆开。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇:小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验,只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能慎重使用,...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...术室内方可拆开。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇:小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验,只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能慎重使用,...
药品说明书盐酸曲马多片
...吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟起效,tm...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...术室内方可拆开。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇:小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验,只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能慎重使用,...
药品说明书盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局部的疼痛及炎症。局限性软组织病,如腱鞘炎、肩-手综合征和滑囊炎、关节周围病变、四肢与...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮质内的浓度在1~5小时内保持相当长的一段时间的平衡,用此进行肾皮质显像,肾皮质的显示甚为清晰,显像结...
药品说明书