-
氯霉素胶囊
...,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%～90%,...
药品说明书 -
双氯芬酸钾片
...药理毒理】药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四...
药品说明书 -
盐酸妥拉唑啉注射液
...：193.67【性状】【药理毒理】本品为短效?阻制剂。对??体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性（心脏兴奋，变力与变时作用），也有...
药品说明书 -
考来烯胺散
...及其化学名称为：聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。其结构式为：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。...
药品说明书 -
碘普罗胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书 -
氯霉素片
...通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%～90%,...
药品说明书；抗感染药 -
碘普罗胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书 -
碘普罗胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂，动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书 -
棕榈氯霉素混悬液
...品主要成份为：棕榈氯霉素(B型)。其化学名称为：(B晶型的)D-苏-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式：（参见棕榈氯霉素（B型）颗粒）分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色...
药品说明书 -
注射用异戊巴比妥钠
...mobarbitalSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyonɡYiwubɑbituonɑ本品的主要成份为：异戊巴比妥钠。其化学名称为：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一钠盐。结构式：分子式：C11H17N2NaO3分子量：248.26【性状】本品为白色颗粒或粉...
药品说明书