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硝苯地平缓释片
...类最大剂量，可引起妊娠延长。【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(...
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马来酸麦角新碱注射液
...45分钟，节律性的收缩可持续达3小时。本品在肝内代谢，经肾脏随尿排出。【适应症】1．主要用在产后或流产后预防和治疗由于子宫收缩无力或缩复不良所至子宫出血。2．用于产后子宫复原不全，加速子宫复原。【用法用量】...
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磷酸氯喹片
...色糖衣片。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体，经48～72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防及...
药品说明书；抗寄生虫药 -
注射用门冬酰胺酶
...该期细胞分裂的细胞周期特异性药。【药代动力学】本品经肌肉或静脉途径吸收，血浆蛋白结合率约30%，吸收后能在淋巴液中测出，但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后，血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平，说...
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丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...腔吸入后，鼻黏膜吸收一部分，不发生酶化-代谢反应。经鼻腔清除后，剩余的部分被吞咽，经胃肠道吸收，一次吸入200μg（4揿）本品后的血浆浓度低于100pg/ml。通过肝脏首关作用，大部分药物被迅速灭活。主要通过粪便及尿排...
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吡罗昔康注射液
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24...
药品说明书；解热镇痛类 -
复方对乙酰氨基酚（Ⅱ）片
...镇痛类药品，扑热息痛和异丙安替比林系通过抑制中枢神经系统的前列腺素的合成产生镇痛作用，咖啡因能增强镇痛效果；解热作用系通过下视丘体温调节中枢而起作用。【药代动力学】本品主要通过胃肠迅速吸收，其中扑热息...
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注射用哌拉西林钠
...本品系通过肾（肾小球滤过和肾小管分泌）和非肾（主要经胆汁）途径清除。静脉注射1g后，12小时尿中排出给药量的49％～68％。肝功能正常者10％～20％的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析4小时可清除给药量...
药品说明书；抗感染药 -
硫酸吗啡片
...导入吗啡于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型，吗啡可激动m、k及d型受体，故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢...
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复方维生素C钠咀嚼片
...体内的浓度为最高。肝内代谢，极少数以原形物或代谢物经肾排泄；当血浆浓度＞14mg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】（1）用于防治坏血病。（2）特发性高铁血红蛋白血症。（3）各种急慢性传染性疾病...
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