食品药品投诉举报管理办法(试行)
...使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持属地管理、统一领导、分级负责的原则,坚持公开、公平、公正的原则,坚持依法、及时、就地解决问题与疏导教育相结合的原则,坚持依...
甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...证》)的核发、换发及许可登记事项变更的审批、备案。第三条甘肃省食品药品监督管理局负责全省医疗器械经营企业行政许可、备案的监督管理及经营第二类、第三类医疗器械批发企业《许可证》的核发、换发和许可登记事项...
法规文件;医疗器械基因工程安全管理办法
...诱变技术,体外受精技术,细胞培养或者胚胎培养技术。第三条本办法适用于在中华人民共和国境内进行的一切基因工程工作,包括实验研究、中间试验、工业化生产以及遗传工程体释放和遗传工程产品使用等。从国外进口遗传...
法规文件县级医院骨干医师培训项目管理办法(试行)
...和中医药管理局组织实施的县级医院骨干医师培训项目。第三条本办法所称骨干医师是指县级医院主治医师或从事本专业3年以上的注册执业医师。根据需要可以适当安排少量护理、医技人员。第四条县级医院骨干医师培训项目...
法规文件;管理办法预防用生物制品生产供应管理办法
...部根据需要可以增加或解除预防用生物制品管理的品种。第三条预防用生物制品实行计划生产、计划供应的管理体制。第四条卫生部负责全国预防用生物制品的统一监督管理。县级以上卫生行政部门负责对所辖区域预防用生物制...
法规文件药物临床试验质量管理规范
...设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》(附录1),...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...产质量管理规范检查员库及其管理工作,负责部分高风险第三类医疗器械生产质量管理规范检查工作。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称认证管理中心)受国家局委托,承担部分高风险第三类医疗器械生产质...
法规文件中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)
...料,并进行归纳、分析、整理形成医疗活动记录的行为。第三条病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整。第四条住院病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,门(急)诊病历和需复写的资料可以使用蓝或黑色油水的圆珠笔。...
病历书写基本规范
...料,并进行归纳、分析、整理形成医疗活动记录的行为。第三条病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范。第四条病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,需复写的病历资料可以使用蓝或黑色油水的圆珠笔。计算机打...
医疗技术名婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...对婴幼儿配方乳粉生产企业实施监督检查,适用本规定。第三条国家食品药品监督管理总局负责制定婴幼儿配方乳粉质量安全监督检查规章制度,并对省级食品药品监督管理部门实施监督检查工作进行指导和检查。县级以上地方...
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