H2受体拮抗剂
...新用法]H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合,竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,...
舒他西林
...和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内酰胺类...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物西沙普雷特
...西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服后迅速吸收,...
磺胺邻二甲氧嘧啶
...作用机制与其他磺胺类药相似,可与氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺多辛对溶血性链球菌、肺炎球...
西沙比利
...西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服后迅速吸收,...
优尼必利
...西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服后迅速吸收,...
舒氨新
...和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内酰胺类...
优立新
...和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内酰胺类...
抑平舒
...被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药,对血浆和组织ACE的抑制作用较强,具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,使醛固酮分泌减少,血浆肾素活肾素...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药D-860
...、水杨酸钠、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒等合用,后者能竞争性地与血浆蛋白结合,使甲苯磺丁脲游离药物浓度上升,降血糖作用增强。5.与噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、生长激素、胰高糖素、口服避孕药、苯妥英钠、碳酸锂、...