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盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟，T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有２.5%以原形随尿排出...
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盐酸氟桂利嗪胶囊
...为2.4～5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90%与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经粪便排泄。...
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格列吡嗪缓释片
...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小...
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格列吡嗪缓释片
...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小...
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左炔诺孕酮炔雌醚片
...醇环戊醚）为长效雌激素，口服后经胃肠道吸收，贮存于脂肪组织内，缓慢释放出炔雌醇，通过抑制丘脑下部-垂体-卵巢轴来抑制卵巢排卵，达到长效避孕作用，孕激素与其配伍，对抑制排卵既有协同作用，又可使子宫内膜转化...
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盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2～11分钟，T1/2b为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出...
药品说明书 -
盐酸氯胺酮注射液
...大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2～11分钟，T1/2b为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出...
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尿素[14C]呼气试验药盒
...物试验所测的心、肝、肺、肾、肌肉、胃、肠、骨、脑、脂肪、生殖腺等12种未见特异性积累。尿素从体内其余部分向膀胱排泄的生物半衰期为6小时。【适应症】诊断幽门螺杆菌感染。【用法用量】1．受试者应在早上空腹时或...
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盐酸氟桂利嗪胶囊
.../2为2.4～5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
富马酸比索洛尔片
...制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高（90%），首过效应低（10%），血药浓度达峰时间1.7～3.0小时，稳定血药浓度在20～60µg/L，给...
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