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药品技术转让注册管理规定
...及加盖所有证书持有者公章的复印件，由受让方向所在地省级药品监督管理部门申报。第十四条受让方所在地省级药品监督管理部门负责对受让方的试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查，并进行抽样，同时通知药...
法规文件 -
新药技术转让注册管理规定
...及加盖所有证书持有者公章的复印件，由受让方向所在地省级药品监督管理部门申报。第十四条受让方所在地省级药品监督管理部门负责对受让方的试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查，并进行抽样，同时通知药...
法规文件 -
2010年艾滋病防治项目管理方案
...人民政府制订本地2011-2015年艾滋病性病防治行动计划。各省级卫生行政部门整合中央财政、省财政和全球基金等国际合作项目资金，制订本省（区、市）当年艾滋病性病防治工作计划或方案。各地建立对下级艾滋病防治工作目标...
法规文件；管理方案 -
脐带内疝修补术
...儿多见，须预防硬肿症。2.置鼻胃管减压。3.局部保护在产房内即应给予无菌包扎，防止破裂及感染。4.预防性应用抗生素。5.营养支持，建立静脉通路。6.全身检查，包括胸、腹部摄X线片，以排除其他严重畸形及脐膨出-巨舌-巨...
小儿外科手术；脐部腹脏膨出的手术；手术 -
分娩镇痛
...S2～S5之间。7.采用腰硬联合阻滞镇痛时，部分孕妇可以在产房内行走，但必须经麻醉医师检查运动阻滞的情况，同时有人陪伴。8.分娩全过程持续监测产妇、胎儿及生产情况非常重要。9.无PCA电脑微泵时，可人工模拟操作PCA程序...
医疗技术名 -
预防接种异常反应鉴定办法
...区、直辖市医学会建立预防接种异常反应鉴定专家库,为省级、设区的市级医学会的预防接种异常反应鉴定提供专家。专家库由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成,并依据相关学科设置专业组。医学会可...
法规文件 -
医疗机构临床实验室管理办法
...任职资格。二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训。第十三条医疗机构临床实验室应当有专（兼）职人员负责临床检验质量和临床实验室安全管理。第十四条医疗机构临床实验室应当...
法规文件 -
放射事故管理规定
...的市级人民政府卫生行政部门和公安机关组织立案调查，省级人民政府卫生行政部门和公安机关进行监督、指导。第十七条对严重、重大放射事故，由省级人民政府卫生行政部门和公安机关组织立案调查，下级人民政府卫生行政...
法规文件 -
2010年结核病防治项目管理方案
...各项工作指标，卫生部要求各地加强分级督导工作力度。省级每年对所辖地（市）增加1次督导；地（市）每年对所辖县（区）增加1次督导，县（区）每年对所辖乡镇增加1次督导。第二部分：第五次结核病流行病学调查。2010年...
法规文件；管理方案 -
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）
...业采取进一步措施时，医疗器械生产企业应及时向所在地省级监测技术机构提交相关补充信息。接到省级监测技术机构要求提交可疑医疗器械不良事件相关补充信息的书面通知后，医疗器械生产企业应按照通知具体要求和时限及...
法规文件；工作指南