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琥珀酸乙酯红霉素
...43H75NO16862.07来源（名称）、含量（效价）：本品为红霉素琥珀酸乙酯。按无水物计算，每1mg的效价不得少于765红霉素单位。性状：本品为白色粉末或结晶性粉末；无臭，无味。本品在无水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中...
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红霉乙酰琥珀酸酯
...43H75NO16862.07来源（名称）、含量（效价）：本品为红霉素琥珀酸乙酯。按无水物计算，每1mg的效价不得少于765红霉素单位。性状：本品为白色粉末或结晶性粉末；无臭，无味。本品在无水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中...
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甲基氢化泼尼松琥珀酸钠
拼音：jiǎjīqīnghuàpōnísōnghǔpòsuānnà药品说明书：适应症：本品主要用于急救，如急性过敏反应、中毒性休克等的急救。用量用法：静注或肌注：４０～２５０ｍｇ／次，１～６次／日，用缓冲液或等渗盐水溶解，于１分钟内...
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阿瑞
...同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg/kg的哌库溴铵，同...
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必可松
...同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg/kg的哌库溴铵，同...
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哌可松
...同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg/kg的哌库溴铵，同...
神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒 -
索尼芬新琥珀酸盐
...药品名称：索尼芬新英文名称：Solifenacin别名：索尼芬新琥珀酸盐；SolifenacinSuccinate；Vesicare分类：泌尿系统药物其他剂型：5mg，10mg。索尼芬新的药理作用：索尼芬新为M受体拮抗剂，M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩，刺激唾液分...
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R-GH-1106
...同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg/kg的哌库溴铵，同...
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溴化吡哌尼
...同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg/kg的哌库溴铵，同...
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哌库溴铵
...同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg/kg的哌库溴铵，同...
麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物