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阿克他利片
...作用，本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用，但无镇痛和抗炎作用。【药代动力学】据日本文献资料报道，健康成年男性一次口服本品100～800mg，经胃肠道快速吸收，约2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率17%～20%，血...
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富马酸奎硫平片
...上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。...
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美愈伪麻口服溶液
...芬：中枢性镇咳药，其镇咳作用与可待因相等或稍强，但无镇痛作用和成瘾性。本品动物半数致死量（LD50）为1313.10mg/kg。各组分药物表现独特的作用，相互间无明显拮抗和协同作用。【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸...
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注射用异环磷酰胺
...本品为白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无抗癌活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰...
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富马酸奎硫平片
...上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症...
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富马酸奎硫平片
...上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症...
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盐酸丁丙诺啡注射液
...下片）分子式：C24H41NO4·HCl分子量：504.11【性状】本品为无色澄明液体，室温下比较稳定。【药理毒理】本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗—激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制...
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注射用吲哚菁绿
...静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环（进入肠管的ICG不再吸收入血）、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2～3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级...
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注射用吲哚菁绿
...静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2～3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速...
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注射用吲哚菁绿
...静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2～3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速...
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