肺炎支原体肺炎临床路径(2019年版)
...基本信息:《肺炎支原体肺炎临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径克林霉素磷酸酯凝胶
...于1700,拖尾因子按克林霉素磷酸酯峰计中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海新亚药业有限公司提出本标准自2000年4月6日起试行,试行期2年。保护期至2000年...
次水杨酸铋干混悬剂
...0ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液3ml,中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏苏中制药厂提出南京威望医药保健品有限公司本标准自2000年10月31日起试行,...
同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...本信息:《同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标...
公文;医疗技术管理规范韦
...在乙酸乙酯中略溶;在乙醚中几乎不溶。中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订红惠医药发展公司提出北京红惠制药有限公司本标准自2000年5月15日起试行,试行...
豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年11月24日国食药监械[2011]475号发布,自2011年11月24日起实施。有关事宜通知如下:一、医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时,...
麦白霉素颗粒剂
...8.0);抗生素浓度范围为5~40μ/ml,培养中华人民共和国国家药品监督管理局发布河南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南阳普康集团第二制药厂提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年...
手术电极产品注册技术审查指导原则
...ázhǐdǎoyuánzé《手术电极产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。手术电极产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范手术电极产品的技术审评工作,帮助...
法规文件;手术国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...jiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制...
法规文件2010年版药典二部附录Ⅱ
...途径)、包装规格及贮藏要求应在包装上标明。附录ⅡB国家药品标准物质通则:(附录ⅡB国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增)国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理...
2010年版药典附录