安放植入式心律转复除颤器的手术技术
...术禁忌证。近来由于应用电子计算机支持多点电极列阵术中标测系统,可确定致心律失常心室肌肉的一个或多个部位,甚至鉴别室性快速心律失常类型,也可在短时间测得心律失常的起源,从此多形室性心动过速也适合手术治疗...
心血管外科手术;心律失常的外科治疗;室性快速心律失常的手术治疗;缺血性室性快速心律失常;手术医院处方点评管理规范(试行)
...现与医院信息系统的联网与信息共享。第四章处方点评的结果第十五条处方点评结果分为合理处方和不合理处方。第十六条不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。第十七条有下列情况之一的,应当判定为不规...
法规文件;管理规范2010年国家药品不良反应监测年度报告
...严重报告、死亡报告尚在调查和评价的过程中,所有统计结果均为数据收集情况的真实反映,并不代表评价的结果。本年度报告数据主要来自国家药品不良反应监中心2010年收到的国内药品不良反应/事件报告。一、2010年药品不良...
法规文件生物制品批签发管理办法
...求;(四)制品原液、半成品和成品的检验项目、方法和结果是否符合国家药品标准的规定;(五)制品包装、标签及使用说明书是否符合相关规定。第十五条承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需...
法规文件正电子类放射性药品质量控制指导原则
...一操作规范下制备的成品进行至少连续六批样品检验。如结果均符合规定的则可定期进行抽验,但至少一个月进行一次全检。四、检验结果上述检验,如有一项不符合标准规定的,应立即停止制备和使用。待查明原因、合理解决...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...的卫生监督意见(详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况)。(十二)省级卫生行政部门要求提交的其他材料。第十五条受理延续申请后,省级卫生行政部门应当按照第八条规定进行审查核实,经审查符合条件的...
法规文件化学药物杂质研究的技术指导原则
...地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究贯穿于药品研发的整个过程。由于药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时与药品中存在的杂质也有...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心。第二十六条国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价,并将评价结...
法规文件;管理办法恶性肿瘤放射治疗技术
...放疗时,应利用一切可能条件准确定位,例如CT、MRI和术中标记物。合理安排照射野,尽量用等中心的多野照射,使在肿瘤区得到足够剂量的同时,尽可能减少周围正常组织或器官的受量。4.放疗患者应根据病情,采取个别对待...
医疗技术名;手术预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案
...为孕产妇提供规范的艾滋病抗体筛查,及时对艾滋病筛查结果阳性者进行艾滋病确认试验,尤其要确保临产孕产妇尽早获得艾滋病抗体筛查,以及时为孕产妇及所生儿童提供艾滋病母婴传播的干预措施(孕产妇艾滋病抗体检测及...
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