注射用硫酸阿奇霉素
...球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等具良好抗微生物作用。【药代动力学】本品在体内分布广泛,在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢...
药品说明书异维A酸胶丸
...及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低...
药品说明书异维A酸胶丸
...及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入...
药品说明书复方山莨菪碱滴眼液
...微血管)痉挛,改善微循环。硫酸软骨素系从动物组织中提取制备的酸性粘多糖类物质,分子中带有大量阴电荷,对维持细胞环境的相对稳定和正常功能具有重要作用。【药代动力学】【适应症】用于青少年假性近视。【用法用...
药品说明书异维A酸胶丸
...及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,吸收后肝内的浓度高于其他组织,在肝内经广泛首关代谢,水解为代...
药品说明书吡喹酮片
...】(1)治疗吸虫病①血吸虫病:各种慢性血吸虫病采用总剂量60mg/kg的1~2日疗法,每日量分2~3次餐间服。急性血吸虫病总剂量为120mg/kg,每日量分2~3次服,连服4日。体重超过60kg者按60kg计算。②华支睾吸虫病:总剂量为210mg/kg...
药品说明书;抗寄生虫药