盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局部的疼痛及炎症。局限性软组织病,如腱鞘炎、肩-手综合征和滑囊炎、关节周围病变、四肢与...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮质内的浓度在1~5小时内保持相当长的一段时间的平衡,用此进行肾皮质显像,肾皮质的显示甚为清晰,显像结...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给药后...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆...
药品说明书炔雌醇片
...雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,Tmax为1-2小时,半衰期为6-14小时,能与...
药品说明书;激素类及内分泌类