周志祥,周茂万,代大木:医院中药制剂存在问题及发展对策的探讨
...进行全面的质量监控。从另一角度看,药检室没有能力对申报的中药制剂进行高质量标准控制的研究,所以很难为新制剂的开发提供支撑条件。1.5中药制剂报批、报备艰难根据国家有关政策法规规定,自制制剂需获得省药监局...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药《药品注册管理办法》(局令第28号)
...给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。 仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。进口药品申请,是指境...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家重点基础研究发展计划09申报指南发布
...基础研究发展计划(含重大科学研究计划)2009年度项目申报指南的通知》。国家重点基础研究发展计划是以国家重大需求为导向,对我国未来发展和科学技术进步具有战略性、前瞻性、全局性和带动性的基础研究发展计划,主...
医学教育;科教新闻提高审评审批效率促进药物创新升级
...由于现在仿制药水平不高,标准定得也不高,门槛一低,申报量就大,造成重复申报率偏高。现在全国药品生产企业拥有的批准文号有16.8万个,但是真正在市场上销售的产品只有5万多个批文,换句话说2/3的批文“在睡觉”。一...
医药经济;生物技术;技术要闻公卫学院启动2009年国家自然基金项目申报工作
为了更有效地进行2009年国家自然基金项目申报工作,公共卫生与家庭医学学院于11月20日组织召开2009年国家自然基金项目申报启动、辅导和交流会议。校科技处应邀就基金申报的几个关键问题进行了分析和解释:介绍了08年国家...
医学教育;校园动态;首都医科大学关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
...类试剂;7.微生物学检验类试剂。三、体外诊断试剂注册申报技术要求及程序等,由国家药品监督管理局药品注册司及医疗器械司另行制定发布。四、体外诊断试剂生产、经营单位应按上述分类原则,依据《中华人民共和国药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规瑞安市改革开放30年公共卫生事业的发展和展望
...,据统计,我市共有涉及职业危害的企业1707家,已依法申报的仅有415家。 3工作思路及展望 3.1建立健全突发公共卫生事件应急指挥体系市政府成立突发公共卫生事件应急指挥部,负责对突发公共卫生事件应急处理的统一...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2010年第10卷第4期首都卫生管理与政策研究基地举办开放性课题申报答辩
...基地在学校一教楼303会议室组织召开了基地开放性课题的申报答辩会。会议由基地主任、我校副校长王晓民教授主持,基地学术委员会主任、校长吕兆丰教授,科技处邵雪梅副处长,卫生管理与教育学院院长王晓燕教授、王泽生...
医学教育;校园动态;首都医科大学“生物技术产业公共信息分享与交流的关键技术开发与示范”重点项目课题申报指南
...共信息分享与交流的关键技术开发与示范”重点项目课题申报指南的通知各有关单位:为了加快我国生命科学、生物技术与产业的快速持续健康发展,国家决定实施“十一五”国家科技支撑计划“生物技术产业公共信息分享与交...
医学教育;科教新闻关于开展北校区2010年第一批学生业余科研项目暨学生科研助理计划项目申报的通知
...2010年第一批学生业余科研项目暨学生科研助理计划项目申报的通知北校区各有关单位,各位老师、各位同学:学生业余科研活动暨学生科研助理计划项目是我校“三早”医学教育新模式的重要内容之一,是培养学生初步科研思...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)