卫生计生委制定医学科研诚信规范
...审查办法相关规定,自觉接受伦理审查和监督,切实保障受试者的合法权益。在采集人体的样本、数据和资料时要客观、全面、准确;对涉及秘密和个人隐私的,要树立保密意识并依据有关规定采取保密措施。医学科研人员在涉...
医药经济;生物技术;技术要闻红点黄本对城市小学生远视力保护效果的追踪观察
...131名为试验组、635名为对照组,追踪观察3a。观察指标为受试者的双眼远视力。结果试验组远视力以保持“不变”为主(43.9%),比对照组(21.2%)多1倍;远视力下降3~5行的,对照组(合计20.3%)各分别比试验组约多1倍;下降6行及...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第10期如何使生物医学研究符合伦理?
...童鼻腔黏膜不可逆受损的用药极限的数据。 涉及人类受试者的生物医学研究是否可以得到伦理辩护?涉及人类受试者的生物医学研究和试验是医学发展中所必须的,不仅是在道德上可以接受的,并且是道德所要求的。 我...
医药经济;生物技术;技术要闻BMJ:抗流感药扎那米韦的是非曲直——“科学成就”还是“摇钱树”?
...更令人担忧的是,Elashoff回顾患者用药记录时发现,试验受试者在被归为“症状缓解组”后,有部分人出现症状反复的现象,而美国开展的那项临床试验中,这种现象在实验组比安慰剂对照组更常见。Elashoff告知委员会,经过再...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病奥亭止咳露治疗咳嗽疗效观察
...标给药前后观察患者咳嗽程度,痰量及痰粘稠度的变化。受试者用药前及停药后做胸片、血、尿常规检查。 1.4疗效判断标准依照卫生部专家委员会制订的镇咳药物临床试验指导原则[1],将咳嗽分为:轻度咳嗽(+),中...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期南非试验新型杀微生物剂
科学家已经开始在南非征集女性受试者参与世界首次含有抗逆转录药物的阴道凝胶的临床试验。他们希望这种凝胶可以保护妇女免受艾滋病病毒的感染。这种杀微生物剂的试验是在南非的夸祖鲁-纳塔尔省开展的。该杀微生物剂...
医药经济;生物技术;技术要闻参与药物临床试验的患者不依从用药带来研究混乱
...,然而通过血液样品检测药物服用情况后,结果仅有70%的受试者达到最低限度的医嘱用药标准,这种现象会显著减小药物在临床试验中的表现。近期,在由国际中枢神经系统临床试验与方法学协会(ISCTM)发起的研讨会上,很多...
药品天地;专业药学;药学研究第一条为了加强粮食收购管理,维护粮食市场秩序,保障粮食供应,保护农民和其他粮食生产者的合法权益,制定本条例。
...二条在中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动,必须遵守本条例。第三条本条例所称农业转基因生物,是指利用基因工程技术改变基因组构成,用于农业生产或者农产品加工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规新增保健食品功能评价指标及评价程序的初步方案
...试验项目 动物试验测血压,人体试食试验测血压和观察临床症状。 11.2 结果判定 人体试验为必做项目。动物试验血压明显下降,人体试食试验血压明显下降、症状改善,可判定受试物具有调节血压的作用。 12 改善...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;营养与食品卫生学知名药物“今又生”缘何变得默默无闻?
...高出约11.7%。生物医药产业是个高投入、高风险的领域,新药的开发成功率约为万分之一,通常一个药从开发到顺利产业化至少要花12年,很少有风险投资能支持这样长期、巨额的投入。2008年中国生物产业大会网站的资料显示,...
医药经济;生物技术;技术要闻