保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...当认真听取,准确记录陈述申辩原话原意。对当事人提出新的事实和证据要记录完整。当事人委托陈述申辩人的,应当出具当事人的委托书。《陈述申辩笔录》填写要求同第十一条第五款、第六款。当事人提供文字陈述申辩材料...
食品安全抽样检验管理办法
《食品安全抽样检验管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月31日(国家食品药品监督管理总局令第11号)发布,自2015年2月1日起施行。食品安全抽样检验管理办法第一章总则:第一条为规范食品安全抽样检验工作,...
部门规章出境水果检验检疫监督管理办法
...chūjìngshuǐguǒjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《出境水果检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2006年12月25日(总局令第91号)发布,自2007年2月1日起实施。出境水果检验检疫监督管理办法第一章总则:第一条为...
法规文件;管理办法出境水生动物检验检疫监督管理办法
...shēngdòngwùjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《出境水生动物检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第99号)发布,自2007年10月1日起实施。原国家出入境检验检疫局1999年11月24日发布的《出口观...
法规文件;管理办法沙溪凉茶
...下服用。5.服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。6.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时...
中成药;中医学;方剂学;方剂卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...njiǎnyànjīgòurèndìngyǔguǎnlǐbànfǎ《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》由卫生部于1999年3月15日发布,自1999年3月15日起实施。卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法第一章总则:第一条为确保健康相关产品检...
法规文件;管理办法助听器产品注册技术审查指导原则
...降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度,是否有新的风险产生。以下依据YY/T0316-2008的附录E(表E.1)列举了助听器产品的危害因素,提示审查人员从以下方面考虑。表2危害清单危害类型形成因素能量危害电磁能可触及金...
法规文件已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则
...。消极因素包括:(1)需要一定资金和人力资源来完成新的临床研究以证实新适应症能够使患者获益;(2)需要一定资金和人力资源提交临床新适应症申报资料,以获得药政管理部门的批准;(3)有些情况下即使说明书中增加...
法规文件检验科门诊工作常规
拼音:jiǎnyànkēménzhěngōngzuòchángguī检验科门诊工作除按检验科常规中有关规定施行外,尤应注意下列各点:1.各项检验必须注意查对检验单上的项目是否填写清楚,如患者姓名、病案号、送检目的、诊断、是否收费等,检验...
WS/T 496—2017 临床实验室质量指标
...S/T499—2017下呼吸道感染细菌培养操作指南WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证上述标准自2017年7月1日起施行。特此通告。国家卫生计生委2017年1月25日前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准主要起草单位:...
词条;中华人民共和国卫生行业标准