复方盐酸利多卡因注射液
...理作用】药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。具有作用快、弥散广,穿透力强、无明显扩张血管作用的特点。薄荷脑为中药薄...
药品说明书注射用硫酸普拉睾酮钠
...药。本品为脱氢表雄酮,该激素可促进宫颈组织型纤维芽细胞增生和平滑肌细胞增大,在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下使颈管组织血管通透性增加,水分增多,同时细胞基质酸性粘多糖增加。激素又增强组织胶元蛋白酶活性,...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...理】莫索尼定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1...
药品说明书盐酸吗啡片
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收...
药品说明书;镇痛药盐酸吗啡片
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡缓释片口服后由...
药品说明书格列美脲片
...类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完...
药品说明书盐酸吗啡缓释片
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡缓释片口服后由...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作...
药品说明书盐酸吗啡控释片
...等神经递质的释放减少,并可抑制腺苷酸环化酶.使神经细胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡控释片口服后由...
药品说明书