头孢拉定颗粒
...拉定。其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理...
药品说明书利福平片
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书;抗感染药氯磺丙脲片
...学名称为:主要成分为:氯磺丙脲,其化学名称为N-[(丙氨基)羰基]-4氯-苯磺酰胺。其结构式为:分子式:C10H13ClN2O3S分子量:276.74【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为降血糖药。1.刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条...
药品说明书;激素类及内分泌类利福平胶囊
...本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循...
药品说明书;抗感染药注射用头孢唑肟钠
...R-[6a,7b(Z)]]-7[[2,3-二氢-2-亚氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。结构式:分子式:C13H12N5NaO5S2分子量:405.38【性状】本品为白色或淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】本品属...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...:盐酸利多卡因化学名称:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。...
药品说明书阿卡波糖片
...糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐一水合物。其结构式为:分子式:C19H18N3NaO5S.H2O分子量:441.44【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本...
药品说明书;抗感染药氨苯砜片
...高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床疗效未见增加。快乙...
药品说明书;抗感染药磺胺嘧啶片
...药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用本...
药品说明书;抗感染药