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注射用硫酸卡那霉素
...30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b...
药品说明书；抗感染药 -
注射用甲氨蝶呤
...2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达最高峰，肌内注射后达峰时间为0.5小时～1小时。血浆蛋白结合率约为50%，本品透过血脑屏障的量甚微，但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硫酸卡那霉素
...30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度（Cmax）为20mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退...
药品说明书 -
注射用头孢曲松钠
...品耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g，约于2小时后达到血药峰浓度（Cmax），分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0mg/L，血消除半衰期（t1/2b）为7.1小时。1分钟内静注0.5g...
药品说明书 -
硫酸罗通定注射液
...作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通...
药品说明书 -
硫酸罗通定注射液
...作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通...
药品说明书；镇痛药 -
注射用头孢噻肟钠
...抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对...
药品说明书；抗感染药 -
注射用头孢噻肟钠
...抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产b内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对...
药品说明书 -
注射用头孢噻吩钠
...药。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g后，血药峰浓度(Cmax)于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使本品血药峰浓度提高近3倍，血药浓度维持时...
药品说明书；抗感染药 -
注射用还原型谷胱甘肽
...甘氨酸组成，含有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-S...
药品说明书