多种微量元素注射液
...静脉输注。输注速率不超过1ml/分。在无菌条件下,配制好的输液必须在12小时内输注完毕,以免被污染。【禁忌】肾功能障碍、不耐果糖病人禁用。【注意事项】1.微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退,以及肾功能障碍者慎...
药品说明书盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...抗菌作用。【药代动力学】本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,消除半衰期为6~7小时。本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄,在4...
药品说明书盐酸三氟拉嗪片
...,镇静作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N-去甲基和7-羟基代谢物,半衰期(t1/2)约为13小时。【适应症】用于各型精神分裂症,具有振奋和激活作用,适用于紧...
药品说明书己烯雌酚片
...的分泌。⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服效果好,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】1.补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切...
药品说明书;激素类及内分泌类磺胺甲噁唑片
...引起的弓形虫病;(6)为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物;(7)治疗杜克雷嗜血杆菌所致软下疳的次选药物;(8)治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包含体结膜炎的次选药物;(9)敏感脑膜炎奈瑟菌所致的流行...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾...
药品说明书;安眠镇静类注射用异戊巴比妥钠
...,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾...
药品说明书异戊巴比妥片
...,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾...
药品说明书吡罗昔康片
...验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次...
药品说明书;解热镇痛类