多塞平乳膏
...复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。药代动力学:局部外用本品后,可在血中检测到有意义的药物浓度。本品代谢迅速,它在肝脏中进行去甲基反应,生成最初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两...
羟丁宁
...的4-6倍,而不良反应只为阿托品的20%。奥昔布宁的药代动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳...
氯化羟丁宁
...的4-6倍,而不良反应只为阿托品的20%。奥昔布宁的药代动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳...
氨己烯酸
...独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。氨己烯酸的药代动力学:口服吸收迅速,服后2h可达血药峰值。t1/2为5~7h。主要随尿排出,给药量的65%左右在头24h内以原药随尿排出。血浆蛋白结合不明显。氨己烯酸的适应证:1.治疗其...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物骨髓-胰腺综合征
...叶酸缺缺乏。血清铁大多增高:铁饱和度常显著增加,铁动力学研究通常显示血浆铁清除率加快,为正常的1/4~1/2;铁利用率减低,约为正常的1/5~1/3。红细胞内FEP减少或在正常下线:红细胞内FEC大多正常。吡哆醇治疗无效的病...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血磺达肝素钠
...增加而增大,给药后3h达到最大活性。磺达肝素钠的药代动力学:皮下注射可迅速被吸收,生物利用度接近100%。健康男性单剂量皮下注射2.5mg,2h后血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)为0.34mg/L。磺达肝素钠主要分布在血液中,表观...
血液系统药物;抗凝血药;药物特调酯
...低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证:高三酰...
尿多灵
...的4-6倍,而不良反应只为阿托品的20%。奥昔布宁的药代动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳...
开瑞能
...血的症状。余参见氯雷他定。氯雷他定/伪麻黄碱的药代动力学:氯雷他定/伪麻黄碱活性成分等量分布于包衣和片芯中,在包衣中的活性成分很快释放,在片芯中的减轻充血剂缓慢释放达数小时。氯雷他定/伪麻黄碱的适应证:适...
斯德瑞
...胺以及α-肾上腺素受体)几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学:阿托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物...