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盐酸帕罗西汀片
...它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，t1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆...
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炔雌醇片
...雌激素类药，炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌；大剂量则抑制其分泌，从而抑制卵巢的排卵，达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收，Tmax为1-2小时，半衰期为6-14小时，能与...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸丙卡巴肼肠溶片
...反应，连用两周，四周重复。若白细胞低于3.0×109/L，血小板低于80～100×109/L应停药。血象恢复后剂量减为每日50～100mg。【不良反应】（1）骨髓抑制为剂量限制性毒性，可致白细胞及血小板减少，出现较迟，一般发生于用药后4...
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硝苯地平缓释片
...存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释...
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舒林酸片
...17FO3S分子量：356.41【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药，口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶，减少前列腺素的合成的活性物质（硫化物），其作用较舒林酸本身强500倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大...
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熊去氧胆酸片
...于鹅去氧胆酸（UDCA），仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合，从胆汁排入小肠...
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地高辛注射液
...强迷走神经张力，延缓房室传导，因而减慢心率。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度...
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盐酸肼屈嗪片
...类衍生物。①降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。②心力衰竭：本品...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸肼屈嗪片
...生物。（1）降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。（2）心力衰竭：本...
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硫酸双肼屈嗪片
...理】1．降压本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期使用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留，而降低效果。2．心力衰竭本品...
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