甲丙氨酯片
...收良好,在体内分布较均匀,肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑均有。口服后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)约10小时,晚期肾衰患者半衰期不变。在肝脏内代谢,由肾脏排泄,约8%~19%为原形。本品能穿透胎盘,...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。【药代动力学】氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只...
药品说明书柴连口服液
...、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.高血压、心脏病患者慎服。4.肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者或正在接受其他治疗的患者,均应在医师指导下服用。5.孕妇慎用,儿童及年老体弱者应在医...
药品说明书吲哒帕胺片
...色。【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个...
药品说明书吲哒帕胺片
...色。【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...断症状略轻,但脱瘾较难。(2)急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...,其作用比脑益嗪强15倍;②前庭抑制作用,能增加耳蜗小动脉血流量,改善前庭器官循环;③抗癫痫作用,本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化,细胞放电,从而避免癫痫发作;④保护心肌,明显减轻缺血...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...术室内方可拆开。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇:小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验,只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能慎重使用,...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...术室内方可拆开。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇:小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验,只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能慎重使用,...
药品说明书盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形...
药品说明书