致肾盂肾炎大肠杆菌papA基因的克隆及序列分析
...加上限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ的酶切位点。采用此引物扩增132菌株p菌毛粘附基因群的papA基因,扩增产物克隆入质粒,选取阳性重组质粒进行核苷酸序列分析。结果 UPEC132株经PCR法扩增获得约700bp的papA片段,经克隆获得阳性重...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学噬菌体生物扩增法快速检测结核分枝杆菌标准化研究
...和呼吸杂志2004Vol.27No.12P.806-810(重庆)为了对噬菌体生物扩增法快速检测和鉴别标本中分枝杆菌的方法学进行探讨,研究者对噬菌体生物扩增法的条件:感染时间、杀灭胞外噬菌体的药物浓度和时间进行探讨和比较;观察不同分...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关影响结核杆菌PCR结果准确性的因素
...直接提取法,提取纯化结核杆菌DNA更适合于结核杆菌基因扩增;微孔板杂交法,尤其是玻璃粉-硅吸附法在国外也是推崇的方法;另外有报道用蔗糖进行梯度离心或氯化铯提取结核杆菌DNA显示较好效果[6]。2提高PCR技术的灵敏度和...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第1期;综述耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因多态性分型研究
...行病学依据。【关键词】耐甲氧西林金黄色葡萄球菌随机扩增多态DNA基因型流行病学 DifferentiationstudyonthegeneticpolymorphismofMethicillin-resistantStaphylococcusaureus. CUIYing-peng,XUHong-xu,TANGLei,etal. (DepartmentofClinicalLaboratory,TheFirstA...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期竞争性PCR内参照菌的构建及应用
...g离心10s,然后99℃裂解15min,标本贮存在4℃备用。 PCR扩增条件:反应混合物组成:10mmol/LTris*Cl(25℃时pH9.0),50mmol/LKCl,1.5mmol/LMgCl2,0.1%TritonX-100,dATP、dTTP、dCTP、dGTP均为200μmol/L,Taq酶2.5U,引物P1、P2均为0.1μmol/L,标本10μl,...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学程远辉,张兴:分子标记技术在中药鉴定中的应用
...片段。这种DNA片段是由基因组DNA经限制性内切酶切割、PCR扩增、分子杂交后在电泳胶上检测到的。分子标记技术也称DNA分子诊断技术,是基于研究DNA分子由于缺失、插入、易位、倒置、重排或由于存在长短与排列不一的重复序列...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药第六节 样品处理与注意事项
... 一、样品处理 DNA是染色体的主要组成部分,是PCR的扩增模板。要进行PCR,研究DNA结构与功能或者用于诊断目的,首先必须从生物体内提取DNA。DNA往往以核蛋白形式存在,其分子量大(人的染色体DNA平均大小为3.0×109bp),...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸产ESBLs大肠埃希菌基因型分析
...s的大肠埃希菌47株,分别用TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9扩增引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并对PCR产物进行序列分析。结果PCR扩增结果显示TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9的阳性率分别为59.57%、4.26%、17.02%、19.15%和82.98%...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期基于分子靶点的非小细胞肺癌个体化治疗现状和未来
...GFR-TKI获得性耐药的机制,目前了解较多的是T790M突变、MET扩增和ICF-R1的过度表达。尽管如此,大约50%患者的耐药机制仍不清楚。目前,针对已知耐药机制的患者采取不同的治疗策略,如针对T790M研发的不可逆ECFR-TKI(包括BIBW2992和...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关HBVC区基因克隆和PCR条件优化
...杆菌阳性构建质粒DNA,设计合适引物对HBVC区基因进行PCR扩增,对PCR条件中的退火温度、Mg2+浓度进行了优化,并比较三种不同TaqDNA聚合酶的灵敏度。结果转化的大肠杆菌质粒DNA最佳退火温度为58℃,最佳Mg2+浓度为1.5mM,同时确定...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期