包醛氧淀粉胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津太平洋制药有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年。保护期内,其它单位不得仿制。化钾2g与稀硫酸3ml,摇匀,在暗处放置5分钟,加淀粉指示液2ml,溶液若...
尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依法测...
复方氯化钾泡腾片
...品监督管理局药品审评委员会审订延边敖东保益生化制剂有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的分析纯氯...
盐酸阿扎司琼片
...品审评委员会审订南京中西制剂研究所提出浙江万马药业有限公司本标准自2001年2月5日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。ⅩC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作。经30分钟时,...
红霉素肠溶微丸胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,精密量取滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉...
曲克芦丁颗粒剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川协力制药有限公司上海医药工业研究院提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈暗荧光斑点,其Rf值应为对...
醋甲唑胺片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液20ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加上...
自动机
...离散的(t=0,1,2……),在每一个时刻它处于所存在的有限个内部状态中的一个。对每一个时刻给予有限个输入中的一个。那么下一个时刻的内部状态就由现在的输入和现在的内部状态所决定。每个时刻的输出只由那个时刻的...
生物学外溢效应
拼音:wàiyìxiàoyìng外溢效应是指FDI(外资直接投资商)公司对东道国相关产业/企业的各方面的影响.东道国的各方面能力要足以与FDI公司进行竞争才能引起外溢效应.
心理学与精神病学药品生产和质量管理规范
...售记录、不良反应的申诉。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。
法规文件